옻나무 추출물 넥시아 임상실험결과

폐암을 유발한 쥐를 두 분류로 나눠 옻추출물로 만든 항암제를 18일 동안 매일 100mg과 300mg씩 각각 투여한 후 폐암의 변화를 관찰했다. 100mg 투여 시 40%, 300mg 투여 시 56% 종양의 무게가 감소해 옻나무 추출물이 항암에 탁월한 효과가 있음을 입증했다.

옻나무가 가지고 있는 효능은 폐암. 혈액암.골수암.백혈병. 대장암 위암 소화기 개통 암에는 아주 작용을 잘 했습니다. 좋은 효과를 가지고 있는 것 같고, 특히 전이암에 대해서는 일부 효과가 확인이 되었습니다.
암이라는 건 5년 지나서 5년 생존자가 있으면 성공한 걸로 보는데, 저희가 정리한 지는 최소 8년, 많이 한 환자는 13년까지 살고 있습니다.”

옻나무추출물(Nexia)의 제조공정, 성분분석, 독성 및 항암성 평가와 임상활용을 통해 다음과 같은 결론을 얻었다.

1. Nexia의 추출의 최적조건으로는 온도는 90~95℃, 용매의 부피는 10배수, 압력은 1기압 이하, 시간은 6시간 이상, 원료의 성상은 톱밥, 사용용매는 물 또는 60% 에탄올이었으며, 표준화를 위한 지표물질로는 우루시올과 플라보노이드 성분인 푸스틴, 피세틴, 설퍼레틴, 부테인 등이 HPLC 분석을 통해 확인 되었다. (논문14P)

2. 넥시아는 비글견을 이용한 13주 반복투여독성 및 4주 회복시험과, 용량증가 반복 경구투여 독성에서는 특이한 독성이 없었으며, 동종 수동 피부 아나필락시스 반응에서 음성이었다. (논문19P)

3. 넥시아 300mg/kg 투여군 에서는 사람유래 폐암세포주 A549 종양을 이식한 누드마우스 대조군에 비해 40.7%의 억제효과를 보였다. (논문36P)

4. 넥시아는 A549에서 68.5 μg/ml, K562에서 81.0μg/ml, KATOⅢ에서 77.3μg/ml, SK-OV-3에

5.2 μg/ml, HUVEC에 대해서 200μg/ml의 IC50을 나타내었다.

5, 넥시아는 VEGF 처리 HUVEC에 대해 증식 및 이동능 억제효과를 보였다.(논문 34P)

6. 양방치료로 완전 관해된 4명의 급성림프구성 백혈병 환자들에 넥시아를 투여한 결과 현재 생존기간이 각각 110개월, 83개월, 97개월, 86개월로 재발 없는 완전관해상태를 유지.
 ☞ 완전관해 : 혈액소견이 정상이고 골수검사상 백혈병세포가 5% 이내로 줄고 백혈병의 모든 증상이  없어지는 상태 (0.5mm 미만의 암세포는 확인불가)

이상의 결과로 보아 옻나무로부터 알러지 성분을 제거하고 최적의 추출공정으로 만든 넥시아의 안전성 및 항암효과가 인정되었는바, 향후 기전연구와 임상연구도 지속적으로 수행되어야 할 것으로 사료된다.

2006년 9월 18일 한겨레신문

옻나무 추출물로 말기암 환자 22.4% 완치
최원철 경희대 암센터장 보고. 혈액암 73.1%가 5년 생존…“믿을 수 없을 만큼 성적 좋다”

토종 옻나무에서 알레르기를 제거한 신약 넥시아 개발 / 말기암 환자 생존율 22.4%로 높여 / 혈액암과 같은 특정암에서는 70% 넘는 생존율을 보여
(4기 말기암 : 어떤 치료수단을 동원해도 암의 진행을 막을 수 없어 대부분 6개월 이내에 숨지는 시한부 삶을 의미)

옻나무 추출물(넥시아)로 치료한 결과 말기암(4기) 환자의 22.4%가, 혈액암은 무려 73.1%가 5년 생존율을 보였다. 5년 생존율은 암완치를 의미한다. 특히 3기 암환자들의 5년 생존율은 말기암보다 훨씬 높은 79.2%로 나타났다. 

수술과 방사선치료, 화학항암제를 이용하지 않고 천연항암제를 이용해 암을 완치했다는 임상 보고는 세계적으로 이번이 처음이다.(임상 실험 결과 치료중 부작용이 전혀 발생 하지않는 것으로 사료 된다.

이영작 한양대 석좌교수는 17일 “최원철 경희대 동서신의학병원 통합암센터장이 인천 광혜원한방 병원장